TABLA 1.
TABLA 2.
Norma Mexicana NMX-AA-004 Aguas - Determinación de sólidos sedimentables en aguas residuales - Método del cono Imhoff, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 13 de septiembre de 1977
Definicion:
Esta norma mexicana establece el método de prueba para la
determinación de sólidos sedimentables en aguas naturales, residuales y
residuales tratadas.
PRINCIPIO La materia
sedimentable se define como la cantidad de sólidos que en un tiempo determinado
se depositan en el fondo de un recipiente en condiciones estáticas. El método
propuesto es volumétrico.
Sedimentación .Fenómeno por medio del cual, las partículas sólidas
suspendidas contenidas en la muestra líquida se asientan debido a la fuerza de
la gravedad.
Sólidos sedimentables. Materiales que
se detectan en el fondo de un recipiente debido a la sedimentación de estos.
Colectar un volumen de muestra homogéneo y representativo
superior a 1 L en un frasco de polietileno o vidrio con tapa de boca ancha,
teniendo siempre en cuenta que el material en suspensión no debe adherirse a
las paredes del recipiente.
No se recomienda la adición de agentes preservadores.
Transportar la muestra y mantenerla a 4°C hasta realizar el análisis. Las
muestras deben estar a temperatura ambiente al momento del análisis.
Los Límites Máximos Permisibles de esta norma se encuentran en la TABLA 1 ↑↑↑↑.
La Norma completa la encuentras en el siguiente link: http://www.aniq.org.mx/pqta/pdf/NMX-AA-fisicos.pdf
Norma Mexicana NMX-AA-005 Aguas - Determinación de grasas y aceites - Método de
extracción soxhlet, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 8 de agosto de 1980.
Definición:
Este método permite una estimación del contenido de grasas y
aceites en aguas naturales, residuales y residuales tratadas al determinar
gravimétricamente las sustancias que son extraídas con hexano de una muestra acuosa
acidificada. La determinación de grasas y aceites es indicativa del grado de
contaminación del agua por usos industriales y humanos. En la determinación de
grasas y aceites no se mide una sustancia específica sino un grupo de
sustancias con unas mismas características fisicoquímicas (solubilidad).
Entonces la determinación de grasas y aceites incluye ácidos grasos, jabones,
grasas, ceras, hidrocarburos, aceites y cualquier otra sustancia susceptible de
ser extraída con hexano.
OBJETIVO Y CAMPO DE
APLICACIÓN
Esta norma mexicana establece un método de análisis para la
determinación de grasas y aceites recuperables en aguas naturales, residuales y
residuales tratadas.
Grasas y aceites. Son los compuestos orgánicos
constituidos principalmente por ácidos grasos de origen animal y vegetal, así
como de hidrocarburos del petróleo que son extraídos de la muestra utilizando
hexano como disolvente.
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La Norma completa la encuentras en el siguiente link:
Norma Mexicana NMX-AA-006 Aguas - Determinación de materia flotante - Método visual con
malla específica, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 5 de diciembre de 1973.
Definiciones:
Esta norma mexicana establece el método de prueba para la
determinación de materia flotante en aguas residuales y residuales tratadas.
Principio
Este método se basa en la observación de la materia flotante en una muestra de aguas residuales en el sitio de muestreo mediante la separación de ésta en una malla de aproximadamente 3 mm de abertura; este método es una prueba cualitativa.
Este método se basa en la observación de la materia flotante en una muestra de aguas residuales en el sitio de muestreo mediante la separación de ésta en una malla de aproximadamente 3 mm de abertura; este método es una prueba cualitativa.
Materia Flotante. Todo aquel material
que quede retenido en una malla entre 2,8 mm y 3,3 mm. de abertura.
Verter aproximadamente 3/4 partes de la muestra a través de
la malla, teniendo cuidado de que la materia flotante que sobrenada, quede
retenida en dicha malla.
Arrastrar con agitador de vidrio ó una espátula hacia la malla toda aquella materia flotante que quedara sobre la superficie de la muestra que se está vertiendo o aquella adherida a las paredes del recipiente.
Interpretación
Inmediatamente después de filtrar la muestra, se procede al examen de la malla.
El informe depende de la presencia o ausencia de materia flotante retenida en la malla. Reportar como ausencia de materia flotante, si al examinar la malla no se observa a simple vista ninguna partícula retenida.
Reportar como presencia de materia flotante, si al revisar visualmente la malla se encuentran partículas retenidas.
Arrastrar con agitador de vidrio ó una espátula hacia la malla toda aquella materia flotante que quedara sobre la superficie de la muestra que se está vertiendo o aquella adherida a las paredes del recipiente.
Interpretación
Inmediatamente después de filtrar la muestra, se procede al examen de la malla.
El informe depende de la presencia o ausencia de materia flotante retenida en la malla. Reportar como ausencia de materia flotante, si al examinar la malla no se observa a simple vista ninguna partícula retenida.
Reportar como presencia de materia flotante, si al revisar visualmente la malla se encuentran partículas retenidas.
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Norma Mexicana NMX-AA-008 Aguas - Determinación de pH - Método potenciométrico,
publicada en el Diario Oficial de la Federación el 25 de marzo de 1980.
Definición:
Conceptualmente, el pH en fase acuosa se define como el
logaritmo negativo de la actividad del ion hidronio (protón hidratado, H+): pH
= -log aH+.
De esta definición no puede inferirse directamente el
procedimiento de medición de esta magnitud debido a que no es posible
determinar de manera experimental la actividad de iones individuales. Por
acuerdo internacional se define la diferencia de pH entre dos disoluciones X y
P de manera "operacional", esto es, con base en la operación o
procedimiento para realizar experimentalmente la determinación.
El valor de pH de las disoluciones acuosas es de gran importancia en la industria para
definir la calidad de las mismas. Este valor se requiere para calcular el índice de
Langelier que permite evaluar la agresividad o el poder incrustante del agua.
El valor de pH es un parámetro regulado por límites máximos permisibles en
descargas de aguas residuales al alcantarillado o a cuerpos receptores, también es un
parámetro de calidad del agua para usos y actividades agrícolas, para contacto
primario y para el consumo humano.
El valor de pH de las disoluciones acuosas es de gran
importancia en la industria para definir la calidad de las mismas. Este valor
se requiere para calcular el índice de Langelier que permite evaluar la
agresividad o el poder incrustante del agua.
El valor de pH es un
parámetro regulado por límites máximos permisibles en descargas de aguas
residuales al alcantarillado o a cuerpos receptores, también es un parámetro de
calidad del agua para usos y actividades agrícolas, para contacto primario y
para el consumo humano.
Medidor de pH Voltímetro de alta
impedancia de entrada (Z>1012) cuya lectura de potencial se expresa
directamente en unidades de pH.
La Norma completa la encuentras en el siguiente link:
Norma Mexicana NMX-AA-026 Aguas - Determinación de nitrógeno total - Método
Kjeldahl, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 27 de octubre de 1980.
Los compuestos nitrogenados se encuentran ampliamente
distribuidos en la naturaleza. Las fuentes de nitrógeno incluyen además de la
degradación natural de la materia orgánica, fertilizantes, productos de
limpieza y tratamiento de aguas potables.
Debido a que el nitrógeno es un nutriente esencial para
organismos fotosintéticos, es importante el monitoreo y control de descargas
del mismo al ambiente.
En el método Kjeldahl los compuestos nitrogenados de la
muestra se descomponen con ácido sulfúrico concentrado en caliente, transformándose
el nitrógeno de la mayoría de los grupos funcionales orgánicos en amonio.
Cuando la descomposición se ha completado la disolución se enfría, se diluye y
se alcaliniza con hidróxido de sodio concentrado. El amoniaco liberado se
destila y se adsorbe en una disolución de concentración conocida de ácido
bórico. Los grupos amino y amido se convierten cuantitativamente a ión amonio.
Sin embargo los grupos nitro, azo o azoxi generan en las mismas condiciones,
otros productos nitrogenados (N2 u óxidos de nitrógeno).
Nitrógeno total Kjeldahl: Es la suma
del nitrógeno orgánico y el nitrógeno amoniacal.
Los Límites Máximos Permisibles de esta norma se encuentran en la TABLA 1 ↑↑↑↑.
La Norma completa la encuentras en el siguiente link:http://legismex.mty.itesm.mx/normas/AA/proy0909/proy-nmx-aa-026-scfi-2008.pdf
Norma Mexicana NMX-AA-028 Aguas - Determinación de demanda bioquímica de oxígeno
- Método de incubación por diluciones, publicada en el Diario Oficial de la Federación
el 6 de julio de 1981.
Demanda bioquímica de oxígeno (DBO5)
Es una estimación de la cantidad de
oxígeno que requiere una población microbiana heterogénea para oxidar la
materia orgánica de una muestra de agua en un periodo de 5 días.
El método se basa en medir el oxígeno consumido por una
población microbiana en condiciones en las que se ha inhibido los procesos
fotosintéticos de producción de oxígeno en condiciones que favorecen el desarrollo
de los microorganismos.
OBJETIVO Y CAMPO DE
APLICACIÓN Esta norma mexicana establece el método de análisis para la
determinación de la demanda bioquímica de oxígeno (DBO5) en aguas naturales,
residuales y residuales tratadas.
NOTA. Se determina la
cantidad de oxígeno utilizada por una población microbiana heterogénea para
transformar la materia orgánica, en un periodo de incubación de 5 días a 20ºC.
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La Norma completa la encuentras en el siguiente :
Norma Mexicana NMX-AA-029 Aguas - Determinación de fósforo total - Métodos
espectrofotométricos, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 21 de octubre
de 1981.
Sólidos suspendidos totales (SST)
Sólidos constituidos por sólidos
sedimentables, sólidos y materia orgánica en
suspensión y/o coloidal, que son
retenidas en el elemento filtrante.
Sólidos totales (ST)
Suma de los sólidos suspendidos
totales, sales disueltas y materia orgánica.
Sólidos totales volátiles(SVT)
Cantidad de materia orgánica
(incluidos aquellos inorgánicos) capaz de volatilizarse por el efecto de la calcinación a
550°C ± 50°C
en un tiempo de 15 min a 20 min.
El fósforo generalmente se encuentra en aguas naturales,
residuales y residuales tratadas como fosfatos. Éstos se clasifican como ortofosfatos,
fosfatos condensados y compuestos órganofosfatados. Estas formas de fosfatos
provienen de una gran cantidad de fuentes, tales como productos de limpieza,
fertilizantes, procesos biológicos, etc.
El fósforo es un
nutriente esencial para el crecimiento de organismos, por lo que la descarga de
fosfatos en cuerpos de aguas puede estimular el crecimiento de macro y
microorganismos fotosintéticos en cantidades nocivas.
Este método se basa en la reacción del fósforo contenido en la muestra como
ortofosfato con el ácido molíbdico para formar el ácido 12-molibdofosfórico según la
reacción:
H3PO4 + 12 (NH4)2MoO4 + 21 H+ ↔ (NH4)3PO4•12 MoO3 + 21 NH4
+
+ 12 H2O
Los Límites Máximos Permisibles de esta norma se encuentran en la TABLA 1 ↑↑↑↑.
La Norma completa la encuentras en el siguiente enlace:
http://www.inesa.com.mx/NORMAS/NORMAS%20AGUA/NMX-AA-034-SCFI-2001.pdf
http://www.inesa.com.mx/NORMAS/NORMAS%20AGUA/NMX-AA-034-SCFI-2001.pdf
Norma Mexicana NMX-AA-007 Aguas-Determinación de la temperatura-Método visual
con termómetro, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 23 de julio de 1980
Las temperaturas elevadas en el agua son indicadores de
actividad biológica, química y física en el agua, lo anterior tiene influencia
en los tratamientos y abastecimientos para el agua, así como en la evaluación
limnológica de un cuerpo de agua, por lo que es necesario medir la temperatura
como un indicador de la presencia de compuestos y contaminantes en el agua, a
través del método de prueba que se establece en la presente Norma Mexicana. El
valor de temperatura es un criterio de calidad del agua para la protección de
la vida acuática y para las fuentes de abastecimiento de agua potable, es
también un parámetro establecido como límite máximo permitido en las descargas
de aguas residuales y una especificación de importancia en los cálculos de
balance de energía y de calor de los procesos industriales. Para la aplicación
de la presente norma es indispensable contar con un instrumento de medición
certificado o trazado a uno certificado.
OBJETIVO Y CAMPO DE
APLICACIÓN Esta norma mexicana establece el método de prueba para la
determinación de la temperatura, cuando se usan instrumentos de medición
directa o instrumentos que indican expansiones o fuerzas proporcionales en los
cambios de temperatura, en aguas naturales superficiales o de poca profundidad,
en aguas residuales y residuales tratadas, con incertidumbre estimada en ±
0,2°C en el intervalo comprendido entre 0°C y 80°C; también es aplicable a la
determinación de la temperatura de soluciones en las operaciones generales del
laboratorio de análisis de aguas en el intervalo de 0°C a 100°C y para efectuar
el control de calibración del material volumétrico. El método no es aplicable a
la determinación de la temperatura en aguas profundas ni tampoco a aguas
industriales sobrecalentadas o sometidas a altas presiones.
Escala Internacional de
Temperatura 1990 (ITS-90)
Es la escala de temperatura adoptada
por el Comité Internacional sobre Pesas y
Medidas en 1989, que se define
operacionalmente en términos de técnicas
termométricas aplicables en intervalos
definidos de temperatura.
Grado Celsius
Es la unidad de la escala de
temperatura definida por el punto del hielo fundente al que se le atribuye el valor de cero
grados (0°C) y el de ebullición del agua al que se le atribuye el valor cien grados (100°C),
ambos puntos determinados a la presión de 101,325 kPa.
Grado Fahrenheit Es la unidad de la escala de
temperatura utilizada comúnmente en Estados Unidos de
Norte América. Para esta escala, se
atribuye el valor de 32 °F al punto del hielo
fundente y el valor de 212 °F al de
ebullición del agua, ambos puntos determinados a
la presión de 101,325 kPa. La relación
entre la temperatura expresada en grado
Fahrenheit y en grado Celsius es:
t(Fahrenheit) = (9/5) t (Celsius) + 32
Grado kelvin
Es la unidad de la escala de
temperatura del Sistema Internacional de Unidades cuyo
símbolo es K. La escala de temperatura
kelvin se define por asignación del valor igual
a 273,16 K a la temperatura del punto
triple del agua.
Temperatura
Potencial o grado calorífico referido
a un cierto cuerpo.
Termómetro
Instrumento que usualmente se pone en
contacto con la sustancia cuya temperatura desea conocerse hasta que se alcance
el equilibrio térmico. Dicho dispositivo, cuando está correctamente calibrado, permite
obtener indirectamente el valor de temperatura,
midiendo el cambio de alguna propiedad
de un constituyente del mismo termómetro que varía monotónicamente con la
temperatura.
Los Límites Máximos Permisibles de esta norma se encuentran en la TABLA 1 ↑↑↑↑.
La Norma completa la encuentras en el siguiente enlace: http://www.inesa.com.mx/NORMAS/NORMAS%20AGUA/NMX-AA-007-SCFI-2000.pdf
Norma Mexicana NMX-AA-044 Aguas-Análisis de agua-Determinación de Cromo Hexavalente-Método colorimétrico, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 6 de enero de 1982.
Norma Mexicana NMX-AA-046 Aguas-Determinación de arsénico en agua, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 21 de abril de 1982.
Norma Mexicana NMX-AA-044 Aguas-Análisis de agua-Determinación de Cromo Hexavalente-Método colorimétrico, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 6 de enero de 1982.
Las sales de cromo hexavalente Cr (VI) se utilizan ampliamente en procesos
industriales del acero, pinturas, colorantes y cerámicas. Las sales de cromo trivalente
se utilizan en la industria textil para colorantes, en la industria de la cerámica y el
vidrio, en la industria curtidora y en fotografía. El cromo en sus dos estados de
oxidación se utiliza en diversos procesos industriales por tanto puede estar presente
en las aguas residuales de dichas empresas.
El estado hexavalente es tóxico para los humanos, los animales y la vida acuática. Puede producir cáncer de pulmón cuando se inhala y fácilmente produce sensibilización en la piel. Sin embargo no se conoce si se produce cáncer por la ingestión de cromo en cualquiera de sus estados de oxidación.
El método se basa en una reacción de óxido reducción donde el cromo hexavalente Cr (VI) reacciona con la 1,5-difenilcarbazida en medio ácido para dar Cr3+ y 1,5- difenilcarbazona de color violeta que se lee espectrofotométricamente a 540 nm. La intensidad de color es directamente proporcional a la concentración de cromo hexavalente.
El estado hexavalente es tóxico para los humanos, los animales y la vida acuática. Puede producir cáncer de pulmón cuando se inhala y fácilmente produce sensibilización en la piel. Sin embargo no se conoce si se produce cáncer por la ingestión de cromo en cualquiera de sus estados de oxidación.
El método se basa en una reacción de óxido reducción donde el cromo hexavalente Cr (VI) reacciona con la 1,5-difenilcarbazida en medio ácido para dar Cr3+ y 1,5- difenilcarbazona de color violeta que se lee espectrofotométricamente a 540 nm. La intensidad de color es directamente proporcional a la concentración de cromo hexavalente.
Los Límites Máximos Permisibles de esta norma se encuentran en la TABLA 2 ↑↑↑↑.
La Norma completa la encuentras en el siguiente enlace:
http://legismex.mty.itesm.mx/normas/aa/aa044-01.pdfNorma Mexicana NMX-AA-046 Aguas-Determinación de arsénico en agua, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 21 de abril de 1982.
OBJETIVO
Esta Norma Oficial establece el método espectrofotométrico con dietil ditio carbamato de plata, para la determinación de arsénico en agua.
CAMPO DE APLICACIÓN
Este método es aplicable en aguas naturales, residuales, estuarinas y costeras.
FUNDAMENTO
El arsénico se reduce a arsina por el zinc en solución
ácida, la arsina pasada a través de un depurador y después a un tubo absorbente que contenga dietil ditio carbamato de plata, para la formación de un complejo rojo soluble cuyo color es proporcional al contenido de arsénico en la muestra.
El cromo, cobalto, cobre, mercurio, molibdeno, níquel, platino y plata pueden interferir cuando la concentración presente de alguno de ellos en el agua sea mayor de 10 mg/l.
Los Límites Máximos Permisibles de esta norma se encuentran en la TABLA 2 ↑↑↑↑.
La Norma completa la encuentras en el siguiente enlace:
http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=4728321&fecha=21/04/1982
http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=4728321&fecha=21/04/1982
Norma Mexicana NMX-AA-064 Aguas-Determinación de mercurio-Método de la ditizona, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 3 de marzo de 1982.
Esta Norma establece el método colorimétrico para determinar
mercurio en agua, es aplicable en aguas naturales y residuales, para un límite
mínimo de detección de 0.002 mg/l.
PRINCIPIO O
FUNDAMENTO Este método se basa en la reacción del mercurio presente en el agua
con la ditizona para dar un complejo de ditizonato mercúrico de color naranja,
el cual se extrae con cloroformo, en un medio ácido, cuya intensidad se
cuantifica colorimétricamente a una longitud de onda de 490 nm.
Reacción
Hg + NH2 OH.HCl + C13
H12 N4 S C13 H10 HgN4 S + NH4 OH + HCl
NOTA: Preparar esta Solución cada vez que se vaya a usar.
Los Límites Máximos Permisibles de esta norma se encuentran en la TABLA 2 ↑↑↑↑.
La Norma completa la encuentras en el siguiente enlace:http://legismex.mty.itesm.mx/normas/aa/aa064.pdf
Norma Mexicana NMX-AA-066 Aguas-Determinación de cobre-Método de la neocuproína, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 10 de marzo de 1982.
Esta Norma establece el método colorimétrico para la determinación
de cobre en agua.
CAMPO DE APLIC ACION Este método es aplicable para aguas,
naturales y residuales, con un límite mínimo de detección de 0.003 mg de cobre
para un paso de luz de 1 cm.
PRINCIPIO O FUNDAMENTO En soluciones neutras o ligeramente
ácidas los iones cuprosos reaccionan con la neocuproína
(2,9-dimetil1,10-fenantrolina) para dar un complejo de cobre neocuproína, de
color amarillo, el cual se extrae con cloroformo y se cuantifica
espectrofotométricamente a una longitud de onda de 457 nm.
La determinación del cobre por el procedimiento que se
recomienda, se encuentra virtualmente libre de interferencias por otros iones
metálicos.
La interferencia del cromo se puede evitar por la adición
del ácido sulfuroso para reducir los cromatos y el ión crómico complejo.
En presencia de
estaño y de cantidades excesivas de otros iones oxidantes se debe emplear un
volumen adicional de clorhidrato de hidroxilamina no mayor de 20 cm3 .
Las interferencias
producidas por el cianuro y el sulfuro se eliminan durante el proceso de
digestión.
Los Límites Máximos Permisibles de esta norma se encuentran en la TABLA 2 ↑↑↑↑.
La Norma completa la encuentras en el siguiente enlace:http://legismex.mty.itesm.mx/normas/aa/aa066.pdf
Norma Mexicana NMX-AA-076 Aguas - Determinación de níquel, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 4 de mayo de 1982.
Norma Mexicana NMX-AA-076 Aguas - Determinación de níquel, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 4 de mayo de 1982.
La presente Norma Oficial establece el método colorimétrico de la dimetilglioxima para la determinación de
níquel en agua.
Esta norma es aplicable en aguas potables, naturales y residuales. Este método colorimétrico se emplea para un ámbito de .050 a 250 µg de Ni.
El método por espectrofotometría de absorción atómica es más adecuado para el análisis de este elemento, sólo en caso de que no se cuente con el equipo necesario, se recomienda usar el método colorimétrico.
Para la determinación del níquel, la muestra es sometida a una digestión preliminar con una mezcla ácida para eliminación de interferencias. Posteriormente el cobre y el hierro son separados mediante extracciones con una solución de cupferrón, el níquel se separa entonces de otros iones por extracción de un complejo de dimetilglioxima con cloroformo, se extrae nuevamente a una fase acuosa ácida y se hace reaccionar nuevamente con la solución de dimetilglioxima, para el desarrollo del color y se mide su absorción espectral fotométricamente.
Esta norma es aplicable en aguas potables, naturales y residuales. Este método colorimétrico se emplea para un ámbito de .050 a 250 µg de Ni.
El método por espectrofotometría de absorción atómica es más adecuado para el análisis de este elemento, sólo en caso de que no se cuente con el equipo necesario, se recomienda usar el método colorimétrico.
Para la determinación del níquel, la muestra es sometida a una digestión preliminar con una mezcla ácida para eliminación de interferencias. Posteriormente el cobre y el hierro son separados mediante extracciones con una solución de cupferrón, el níquel se separa entonces de otros iones por extracción de un complejo de dimetilglioxima con cloroformo, se extrae nuevamente a una fase acuosa ácida y se hace reaccionar nuevamente con la solución de dimetilglioxima, para el desarrollo del color y se mide su absorción espectral fotométricamente.
Los Límites Máximos Permisibles de esta norma se encuentran en la TABLA 2 ↑↑↑↑.
La Norma completa la encuentras en el siguiente enlace:
http://legismex.mty.itesm.mx/normas/aa/aa076.pdf
Norma Mexicana NMX-AA-078 Aguas-Determinación de zinc, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 7 de diciembre de 1982.
http://legismex.mty.itesm.mx/normas/aa/aa076.pdf
Norma Mexicana NMX-AA-078 Aguas-Determinación de zinc, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 7 de diciembre de 1982.
La presente Norma establece los métodos colorimétricos de ditizona I y ditizona II para determinación de zinc en
agua. El método de determinación de zinc con ditizona I se aplica a agua potable o agua no contaminada, teniendo como
mínimo detectable I mg de Zn. El método de ditizona II, se emplea para aguas residuales o contaminantes.
El método por espectrofotometría de absorción atómica ofrece mayores ventajas de rapidez, economía, precisión y exactitud; por lo que sólo en caso de que no se cuente con el equipo necesario, se recomienda usar los métodos colorimétricos de ditizona I y ditizona II.
La determinación de zinc se lleva a cabo al reaccionar éste con la ditizona para producir ditizonatos, los cuales imparten coloración a la solución, proporcionalmente al contenido del metal en la solución. Estos ditizonatos son extractables en solventes orgánicos tales como el tetracloruro de carbono, a un pH de 4.0 a 5.5 que es específico para los ditizonatos de zinc.
El método por espectrofotometría de absorción atómica ofrece mayores ventajas de rapidez, economía, precisión y exactitud; por lo que sólo en caso de que no se cuente con el equipo necesario, se recomienda usar los métodos colorimétricos de ditizona I y ditizona II.
La determinación de zinc se lleva a cabo al reaccionar éste con la ditizona para producir ditizonatos, los cuales imparten coloración a la solución, proporcionalmente al contenido del metal en la solución. Estos ditizonatos son extractables en solventes orgánicos tales como el tetracloruro de carbono, a un pH de 4.0 a 5.5 que es específico para los ditizonatos de zinc.
Los Límites Máximos Permisibles de esta norma se encuentran en la TABLA 2 ↑↑↑↑.
La Norma completa la encuentras en el siguiente enlace:
http://legismex.mty.itesm.mx/normas/aa/aa078.pdf
Norma Mexicana NMX-AA-057 Aguas-Determinación de plomo-Método colorimétrico de la ditizona, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 29 de septiembre de 1981.
http://legismex.mty.itesm.mx/normas/aa/aa078.pdf
Norma Mexicana NMX-AA-057 Aguas-Determinación de plomo-Método colorimétrico de la ditizona, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 29 de septiembre de 1981.
OBJETIVO. Esta norma
oficial establece el método colorimétrico de la ditizona para determinar plomo
en agua.
CAMPO DE APLICACION.
Este método es aplicable en aguas naturales y residuales, en el intervalo de
concentración de 0.02 a 0.4 mg/1.
El método se basa en la reacción del plomo presente en el agua con la ditizona disuelta en tetracloruro de carbono formando un complejo de ditizonato de plomo de color rosa, cuya intensidad determinada colorimétricamente es proporcional al contenido de plomo.
El método se basa en la reacción del plomo presente en el agua con la ditizona disuelta en tetracloruro de carbono formando un complejo de ditizonato de plomo de color rosa, cuya intensidad determinada colorimétricamente es proporcional al contenido de plomo.
Los elementos que interfieren en la extracción de plomo a un
pH de 8.5 a 9 en presencia de cianuro son: estaño, bismuto y talio.
Los Límites Máximos Permisibles de esta norma
se encuentran en la TABLA 2 ↑↑↑↑.
La Norma completa
la encuentras en el siguiente enlace:
Norma Mexicana NMX-AA-058 Aguas-Determinación de cianuros-Método colorimétrico y
titulométrico, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 14 de diciembre de 1982.
Cianuros se refiere a todos los grupos CN- en compuestos
cianurados que pueden ser determinados como ion cianuro. Los cianuros son
compuestos potencialmente tóxicos ya que un cambio de pH en el medio puede
liberar Ácido Cianhídrico, compuesto generalmente asociado con la máxima
toxicidad de estos compuestos es por ello que es de suma importancia determinar
como ion Cianuro (CN- ) la presencia de todos los compuestos cianurados en
aguas naturales, potables, residuales y residuales tratadas.
OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓN Esta norma mexicana establece
dos métodos de análisis para la determinación de cianuros en aguas naturales,
potables, residuales y residuales tratadas.
Método espectrofotométrico. El método espectrofotométrico es
utilizado para determinar la concentración de cianuros inorgánicos en aguas
residuales, potables y aguas naturales. Este método detecta cianuros
inorgánicos que están presentes tanto en forma de sales simples solubles como
de radicales complejos. Los cianuros, como ácido cianhídrico (HCN), son
liberados por el reflujo de la muestra con un ácido fuerte, el ácido
cianhídrico se adsorbe en una disolución de hidróxido de sodio (NaOH). El ion
cianuro en la disolución adsorbente se determina entonces por
espectrofotometría. En la medición espectrofotométrica, el cianuro se convierte
en cloruro de cianógeno (CNCl) por reacción con cloramina-T a un pH menor de 8
evitando que se lleve a cabo la hidrólisis de los cianuros. Después de que la
reacción termina, el color se forma por la adición del reactivo ácido
piridin-arbitúrico. La concentración de hidróxido de sodio (NaOH) debe ser la
misma en los estándares y la muestra para obtener colores comparables de intensidad.
Método
potenciométrico Los cianuros son determinados potenciométricamente en el
destilado alcalino del tratamiento preliminar usando un electrodo selectivo de
ion específico para cianuros, en combinación con un electrodo de referencia de
doble junta y un potenciómetro que cuenta con una escala expandida en
milivoltios o un medidor específico de iones. Ioduro, sulfuros y agentes reductores
fuertes interfieren con la respuesta al ion cianuro. La membrana del electrodo
se disuelve en disoluciones de alta concentración de CN- , no usarlo en
concentraciones por arriba de 25 µg CN- /mL
Los Límites
Máximos Permisibles de esta norma se encuentran en la TABLA 2 ↑↑↑↑.
La Norma completa
la encuentras en el siguiente enlace:
Norma Mexicana NMX-AA-060 Aguas - Determinación de cadmio - Método de la ditizona,
publicada en el Diario Oficial de la Federación el 26 de abril de 1982.
OBJETIVO
Esta Norma establece el método colorimétrico para determinar cadmio en agua.
CAMPO DE APLICACION Este método es aplicable en aguas naturales y residuales, para un límite de detección de 0.01 mg/1
El método se basa en la reacción del cadmio presente en el agua con la ditizona para dar un complejo de ditizonato de cadmio de color rojo, el cual se extrae con cloroformo y se cuantifica colorimétricamente a una longitud de onda de 515 nm.
La mayor interferencia resulta cuando se tienen cantidades elevadas de zinc (relación zinc-cadmio mayor de 500:1) que reducen la posibilidad de extraer las trazas de cadmio y generar resultados bajos.
De otra manera se pueden determinar cantidades de cadmio de 2.5 a 25 µg en presencia de 0.25 mg de cada uno de los siguientes metales: cobre, cobalto y zinc y de 2.5 mg de acetato, aluminio, antimonio, arsénico, bismuto, cromo, cianuro, hierro, plomo, manganeso, mercurio, níquel, fosfato, plata, sulfito, tartrato, tiocianato, tiosulfato, estaño y otros iones comunes.
Los Límites Máximos Permisibles de esta norma se encuentran en la TABLA 2 ↑↑↑↑.
CAMPO DE APLICACION Este método es aplicable en aguas naturales y residuales, para un límite de detección de 0.01 mg/1
El método se basa en la reacción del cadmio presente en el agua con la ditizona para dar un complejo de ditizonato de cadmio de color rojo, el cual se extrae con cloroformo y se cuantifica colorimétricamente a una longitud de onda de 515 nm.
La mayor interferencia resulta cuando se tienen cantidades elevadas de zinc (relación zinc-cadmio mayor de 500:1) que reducen la posibilidad de extraer las trazas de cadmio y generar resultados bajos.
De otra manera se pueden determinar cantidades de cadmio de 2.5 a 25 µg en presencia de 0.25 mg de cada uno de los siguientes metales: cobre, cobalto y zinc y de 2.5 mg de acetato, aluminio, antimonio, arsénico, bismuto, cromo, cianuro, hierro, plomo, manganeso, mercurio, níquel, fosfato, plata, sulfito, tartrato, tiocianato, tiosulfato, estaño y otros iones comunes.
Los Límites Máximos Permisibles de esta norma se encuentran en la TABLA 2 ↑↑↑↑.
La Norma completa
la encuentras en el siguiente enlace:
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